Opis
Sterylizator niskotemperaturowy VHP LS60 przeznaczony jest do sterylizacji metalowych i niemetalowych wyrobów. Urządzenie ma zastosowanie w obszarze produkcji instrumentów, sprzętu itp., oraz do sterylizacji sprzętu i instrumentów wielokrotnego użytku.
Proces ten jest w pełni zautomatyzowany, przy użyciu jednego z trzech zdefiniowanych i zwalidowanych programów sterylizacji. Sterylizacja zachodzi w warunkach próżni z wykorzystaniem gazowego nadtlenku wodoru. W trakcie sterylizacji nie powstają żadne toksyczne produkty uboczne, przez co jedyną pozostałością po procesie jest para wodna i tlen.
Sterylizator niskotemperaturowy VHP LS60 wyposażony jest w:
- komorę sterylizacyjną o objętości 60 litrów z dwoma wysuwanymi półkami
- dotykowy kolorowy wyświetlacz będący jednocześnie panelem sterowania
- wbudowaną drukarkę termiczną
- podstawę jezdną
Sterylizator niskotemperaturowy VHP LS60 posiada odpowiednio skonfigurowane programy sterylizacyjne charakteryzujące się krótki czasem przebiegu:
- Cykl dla wyrobów z kanałami – 60 min.
- Cykl dla wyrobów bez kanałów – 28 min.
- Cykl dla sprzętu elastycznego
Każdy cykl składa się z trzech faz: kondycjonowania, sterylizacji i napowietrzania. Cykle przebiegają w niskiej temperaturze i pod niskim ciśnieniem, dzięki czemu są odpowiednie do sterylizacji wyrobów medycznych wrażliwych na wysoką temperaturę i wilgoć.
Do procesu wykorzystywane są pojemniki (cartridge) zawierające środek sterylizujący VAPROX® HC – 59% roztwór nadtlenku wodoru, automatycznie przekształcany w specjalnym parowniku sterylizatora do postaci gazowej. Czynnik sterylizujący VAPROX® HC dostarczany jest w specjalnych pojemnikach z grubościennego polietylenu, zabezpieczonych specjalną membraną, oznaczonych kodami Data Matrix i RFiD w celu możliwości monitorowania przez urządzenie terminu ważności i przydatności do użycia.
Każdy sterylizator VHP LS 60 został zaprojektowany, wyprodukowany i przetestowany zgodnie z wymaganiami:
- Norma UL 61010-1, wydanie drugie, Underwriters Laboratories (UL)
- Norma CAN/CSA C22.2 nr 61010-1 wydanie drugie, Kanadyjskie stowarzyszenie ds. Sterylizacji
- Dyrektywa dotycząca wyrobów medycznych (MDD) 2007/47/WE
- Norma EN 61010-1, EN 61326-1:2006, EN 14937
- IEC 61010-2-040
Więcej informacji na stronie producenta: https://www.sterislifesciences.com/products/equipment/vhp-sterilization-and-biodecontamination/vhp-ls60-biodecontamination-unit
